Empresa: Libbs Farmaceutica
Descrição da vaga: Somos uma empresa farmacêutica brasileira que há mais de 65 anos trata da vida. Com o propósito de “transformar conhecimento em saúde pra sua vida”, construímos nossa história com ousadia, inovação e espírito visionário.Nossa razão de existir é promover saúde de alta qualidade para que as pessoas possam aproveitar cada momento. Temos um amplo portfólio de medicamentos de diversas especialidades, como ginecologia, oncologia e cardiologia, para atender os pacientes em sua integralidade e individualidade, com formulações eficientes e inovadoras. São mais de 100 marcas em mais de 200 apresentações.Queremos que aqui você encontre o seu lugar! Somos considerados um excelente lugar para se trabalhar, segundo o GPTW. Estabelecemos relações de transparência e confiança com nossos mais de 3 mil colaboradores e estimulamos a mobilidade como ferramenta de desenvolvimento profissional. A saúde e bem-estar norteiam nossas decisões.#PorqueSeTratadaVida🎯No dia a dia você irá:
- Elaborar controle de mudanças e revisar de documentos, a partir de padrões de qualidade e legislações necessários, oferecendo suporte técnico para todas as áreas da empresa no desenvolvimento de novos produtos, na manutenção de portfólio e/ou resolução de problemas.
- Reportar as não conformidades/ desvios da qualidade detectados na área e/ou nos documentos, fornecendo as informações pertinentes para avaliação e tomada de decisão.
- Realizar a gestão da qualidade das documentações por meio da atualização, elaboração e revisão dos procedimentos operacionais padrão (POPs) e instruções de trabalho (ITs) da área, bem como controlar CAPAs, ações de CMs, desvios, Ris.
- Garantir que todos os processos executados estejam em conformidade com os procedimentos, normas e padrões vigentes (como rastreabilidade e 5S, por exemplo), reportando não conformidades tanto em auditorias quanto no dia e utilizando ferramentas da qualidade como CAPAs, RIs e CMs, quando necessário.
- Consolidar o racional para dossiês analíticos de registro e pós registro, por meio da revisão técnica dos documentos como métodos, especificações, validações analíticas, relatórios técnicos e de estabilidade entre outros, prévios ao envio para a área de assuntos regulatórios a fim de assegurar a qualidade das documentações.
📝 Para participar do nosso processo:
- Ensino superior completo ou cursando em Química ou Farmácia.
- Conhecimento nas RDCs: 166/2017; 318/2029; 31/2010; 53/2015.
⭐ Você se destacará se tiver:
- Experiência em laboratório.
- Experiência em documentação técnica.
- Inglês avançado.
+ Informações📍 Local de trabalho (Base): Embu das Artes SP🕑 Horário: Segunda à Sexta – Horário Flexível (Entrada entre 7h – 9h e saída entre 16h – 18h).🔖 Para colaboradores Libbs
- As inscrições serão até 08/09/2024;
- Os requisitos diferenciais, poderão ser priorizados para a seleção dos candidatos para a próxima etapa;
- Não é permitida a participação em processos seletivos internos diferentes simultaneamente.
📌 Benefícios pra você!
- Vale Refeição;
- Vale Alimentação;
- Medicamentos Libbs – 100%;
- Convênio Farmácia – Vidalink;
- PPR – Programa de Participação dos Lucros e Resultados da companhia;
- Estacionamento, vale transporte ou fretado (aplicável somente para atuação em turnos);
- Benefícios flexíveis (seguro de vida, previdência privada, assistência médica, odontológica e auxílio alimentação).
Localização: Embu – SP
