Analista de Desenvolvimento Jr – Documentação Técnica

Empresa: Libbs Farmaceutica

Descrição da vaga: Somos uma empresa farmacêutica brasileira que há mais de 65 anos trata da vida. Com o propósito de “transformar conhecimento em saúde pra sua vida”, construímos nossa história com ousadia, inovação e espírito visionário.Nossa razão de existir é promover saúde de alta qualidade para que as pessoas possam aproveitar cada momento. Temos um amplo portfólio de medicamentos de diversas especialidades, como ginecologia, oncologia e cardiologia, para atender os pacientes em sua integralidade e individualidade, com formulações eficientes e inovadoras. São mais de 100 marcas em mais de 200 apresentações.Queremos que aqui você encontre o seu lugar! Somos considerados um excelente lugar para se trabalhar, segundo o GPTW. Estabelecemos relações de transparência e confiança com nossos mais de 3 mil colaboradores e estimulamos a mobilidade como ferramenta de desenvolvimento profissional. A saúde e bem-estar norteiam nossas decisões.#PorqueSeTratadaVida🎯No dia a dia você irá:

• Elaborar controle de mudanças e revisar de documentos, a partir de padrões de qualidade e legislações necessários, oferecendo suporte técnico para todas as áreas da empresa no desenvolvimento de novos produtos, na manutenção de portfólio e/ou resolução de problemas.
• Reportar as não conformidades/ desvios da qualidade detectados na área e/ou nos documentos, fornecendo as informações pertinentes para avaliação e tomada de decisão.
• Realizar a gestão da qualidade das documentações por meio da atualização, elaboração e revisão dos procedimentos operacionais padrão (POPs) e instruções de trabalho (ITs) da área, bem como controlar CAPAs, ações de CMs, desvios, Ris.
• Garantir que todos os processos executados estejam em conformidade com os procedimentos, normas e padrões vigentes (como rastreabilidade e 5S, por exemplo), reportando não conformidades tanto em auditorias quanto no dia e utilizando ferramentas da qualidade como CAPAs, RIs e CMs, quando necessário.
• Consolidar o racional para dossiês analíticos de registro e pós registro, por meio da revisão técnica dos documentos como métodos, especificações, validações analíticas, relatórios técnicos e de estabilidade entre outros, prévios ao envio para a área de assuntos regulatórios a fim de assegurar a qualidade das documentações.

📝 Para participar do nosso processo:

• Ensino superior completo ou cursando em Química ou Farmácia.
• Conhecimento nas RDCs: 166/2017; 318/2029; 31/2010; 53/2015.

⭐ Você se destacará se tiver:

• Experiência em laboratório.
• Experiência em documentação técnica.
• Inglês avançado.

+ Informações📍 Local de trabalho (Base): Embu das Artes SP🕑 Horário: Segunda à Sexta – Horário Flexível (Entrada entre 7h – 9h e saída entre 16h – 18h).🔖 Para colaboradores Libbs

• As inscrições serão até 08/09/2024;
• Os requisitos diferenciais, poderão ser priorizados para a seleção dos candidatos para a próxima etapa;
• Não é permitida a participação em processos seletivos internos diferentes simultaneamente.

📌 Benefícios pra você!

• Vale Refeição;
• Vale Alimentação;
• Medicamentos Libbs – 100%;
• Convênio Farmácia – Vidalink;
• PPR – Programa de Participação dos Lucros e Resultados da companhia;
• Estacionamento, vale transporte ou fretado (aplicável somente para atuação em turnos);
• Benefícios flexíveis (seguro de vida, previdência privada, assistência médica, odontológica e auxílio alimentação).

Localização: Embu – SP

Candidate-se ao emprego agora!