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Descrição

Responsabilidades: Elaborar relatórios sobre assuntos regulatórios oriundos do processo produtivo da empresa. Preparar e enviar documentação técnica de produto de média complexidade para clientes, sob supervisão do superior. Preencher Mapa e relatórios para entrega aos órgãos fiscalizadores (ANVISA, polícia federal, exercito, etc.). Entre outras atribuições da área.
Requisitos: Superior Completo em Química ou Farmácia. Curso de Assuntos regulatórios pela Anvisa. Conhecimento em documentação para auditoria da ANVISA, experiência em RDC-69 \”Boas Práticas de Fabricação de Insumos Farmacêuticos Ativos\” de 2014. Desejável Inglês. DISPONIBILIDADE PARA HORÁRIOS (MATUTINO/VESPERTINO – VESPERTINO/NOTURNO).
Salário: a combinar
Benefícios: à combinar
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